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Parlamentares e ONGs criticam demora da Anvisa para liberar medicamentos modernos
Deputados da Comissão de Ciência e Tecnologia e Comunicação e Informática criticaram nesta terça-feira (13) a demora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para liberar medicamentos mais modernos.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) certifica a Next Breath como Centro de Equivalência Farmacêutica in Vitro
Consequentemente, agora a Next Breath está autorizada a conduzir estudos sobre Equivalência Farmacêutica para o Brasil. Em novembro de 2013, durante uma semana, a ANVISA efetuou uma abrangente auditoria dos sistemas de qualidade da Next Breath.
Inova garante leve avanço em pesquisa
Investimentos contemplarão 21 empresas de biofármacos, farmoquímicos e medicamentos
Anvisa esclarece sobre importação de medicamentos sem registro no Brasil
Produtos podem ser importados apenas por pessoa física
Seis coisas que você provavelmente não sabia sobre estudos clínicos
Todo medicamento ou dispositivo médico passa por um ensaio clínico antes de chegar ao mercado.













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