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Validação de Métodos Analíticos Microbiológicos
A antiga RE 899 de 2003 foi substituída pela RDC nº 166/17, que entrou em vigor em 24 de Julho de 2017
As PDPs estão com os dias contados?
Declaração do Ministério da Saúde vai muito além do conflito particular com Shire e Hemobrás
Merck leva clientes para mais perto da comercialização de produtos de terapia genética
Empresa concluiu inspeções de pré-licenciamento da FDA e de autorização para comercialização da EMA em sua unidade na Califórnia
Biolab escolhe Ontário, no Canadá, para sua primeira instalação internacional
O governo de Ontário, no Canadá, firmou parceria com a Biolab Pharma Ltd. para ajudar a empresa brasileira a modernizar sua primeira instalação internacional fora do país, gerando 40 novos empregos altamente qualificados na província
Publicada norma sobre prescrição de adesivos de buprenorfina
Alteração do receituário entrou em vigor no dia 16 de setembro











Contract Pharma Brasil.