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Setor farmacêutico preparou documento com propostas para novo governo
Entre os temas considerados centrais estão a qualidade do marco regulatório e segurança jurídica.
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Patente desenvolvida na Unicamp é concedida nos EUA e Europa
Com foco nutricional, a micropartícula beneficiará a suinocultura
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Opas mantém Anvisa como Agência de Referência Regional
É o que demonstram os resultados da análise realizada pela instituição, entre novembro de 2016 a abril deste ano, sobre o sistema regulador do Brasil
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Emagrecedores vetados pela Anvisa e liberados pelo Congresso trazem riscos e dividem médicos
Em sua maioria, essas substâncias são proibidas nos EUA e na Europa; para sociedades médicas, que apoiam a liberação, elas podem ser úteis para tratar obesidade, mas alguns especialistas discordam
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Publicados critérios de validação de métodos analíticos
Resolução dará agilidade ao processo de registro por detalhar os critérios a serem avaliados. Aplica-se a insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos
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FDA Finalizes GDUFA Q&A Guidance
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