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Avaliação de novas drogas precisa ser descentralizada, diz diretor da Anvisa
Novas drogas para o tratamento do câncer podem demorar até um ano para ser aprovadas pela Anvisa
Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos
A Anvisa aprovou, dia 22/03, a proposta de revisão da RDC 48/2009, que trata das alterações pós-registro de medicamentos
Governo vai recomendar uso da pílula do câncer como suplemento alimentar
O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovação, Celso Pansera, disse que o governo buscará a autorização para venda e legalização da fosfoetanolamina como suplemento alimentar











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