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Avaliação de novas drogas precisa ser descentralizada, diz diretor da Anvisa
Novas drogas para o tratamento do câncer podem demorar até um ano para ser aprovadas pela Anvisa
Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos
A Anvisa aprovou, dia 22/03, a proposta de revisão da RDC 48/2009, que trata das alterações pós-registro de medicamentos
Governo vai recomendar uso da pílula do câncer como suplemento alimentar
O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovação, Celso Pansera, disse que o governo buscará a autorização para venda e legalização da fosfoetanolamina como suplemento alimentar
Projeto que facilita importação de remédios para doenças raras passa pela CAE
Os consumidores deverão enfrentar menos obstáculos para fazer as aquisições de modo direto. As empresas importadoras também ficarão livres de parte das atuais exigências burocráticas para buscar os medicamentos no exterior













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