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ARTIGOS
Boas práticas de fabricação: O que pode estar faltando para o cumprimento contínuo
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 6 - Ler Mais
Boas práticas na transferência de métodos analíticos
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 12 - Ler Mais
Considerações técnicas e regulatórias acerca do ciclo de vida do produto farmacêutico: ICH Q12¹
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 18 - Ler Mais
A dissolução reina
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 24 - Ler Mais
Novo guia sobre integridade de dados de BPX
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 28 - Ler Mais
Controle de cadeias de fornecimento de sistemas Single-Use
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Edição: Outubro 2018 Edição Suplemento Analítico & GMP - Página: 32 - Ler Mais
Demora na análise de pedidos de patentes
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 6 - Ler Mais
Estratégias para terceirização de serviços para ensaios
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 10 - Ler Mais
Impurezas elementares: Da avaliação de risco à submissão regulatória
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 18 - Ler Mais
Tendências nas embalagens secundárias
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 26 - Ler Mais
Regulamentação e novas tecnologias para aplicações dérmicas para melhoria de produtos para uso tópico
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 30 - Ler Mais
Cultivo de Escherichia Coli de alta densidade celular em um biorreator de aço inoxidável
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 36 - Ler Mais
A importância do Compliance
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 42 - Ler Mais
Como se preparar para as auditorias
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 46 - Ler Mais
Gestão de conflitos
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Edição: AGOSTO 2018 - N°15 - Página: 50 - Ler Mais
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