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ARTIGOS
Avaliação técnica do dossiê de insumo farmacêutico ativo (DIFA) frente ao novo marco regulatório
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 6 - Ler Mais
Monitoramento microbiológico contínuo do ar em ambientes de sala limpa
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 12 - Ler Mais
Coronavírus 2020
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 18 - Ler Mais
Gestão das mudanças: Responda, não reaja
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 22 - Ler Mais
Desafios e oportunidades no desenvolvimento de vacinas e medicamentos
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 28 - Ler Mais
O futuro da cadeia de suprimentos farmacêutica
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 34 - Ler Mais
Terapia de células CAR-T em estudos clínicos
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Edição: OUTUBRO 2020 - EDIÇÃO SUPLEMENTO ANALÍTICO & GMP - Página: 36 - Ler Mais
Glossário
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 31 - Ler Mais
Os desafios de contratar e reter talentos
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 28 - Ler Mais
Aprovação automática de medicamentos
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 24 - Ler Mais
O impacto da RDC nº 301/2019 nos projetos de engenharia e automação
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 20 - Ler Mais
Redução da emissão de gases de efeito estufa
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 16 - Ler Mais
Desenvolvimento de formulações de rápida disponibilização
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 13 - Ler Mais
Integridade de dados nos acordos de qualidade
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 10 - Ler Mais
RDC nº 301/2019 - Boas práticas de fabricação de medicamentos
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Edição: DEZEMBRO 2019 - N°17 - Página: 6 - Ler Mais
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